就阿斯利康吉非替尼（易瑞沙）本身而言對之前使用這款藥物治療后病情出現(xiàn)惡化的肺癌患者繼續(xù)使用吉非替尼+化療不會提供任何收益一些醫(yī)生曾希望吉非替尼+化療合并用藥的擴展應用可以幫助遠離癌癥即使腫瘤細胞已開始對這款藥物產生耐藥性

但9月27日在歐洲內科腫瘤學會年會上發(fā)布的一項臨床研究發(fā)現(xiàn)患者的無進展生存期沒有統(tǒng)計學上明顯的改善有265名患者參與的3期研究將吉非替尼+化療與僅使用化療進行了測試這項研究由阿斯利康申辦

來自中國香港大學的主要研究者Mok表示結果表明當患者經(jīng)一線藥物治療后疾病出現(xiàn)惡化時醫(yī)生不應再給患者開具所謂類似吉非替尼的EGFR酪氨酸激酶抑制劑藥物Mok表示有關該研究兩個試驗組的患者是否有更好的總生存機會的數(shù)據(jù)尚無結果但在未使用吉非替尼的患者中有生存期改善的跡象這需要未來非常密切的監(jiān)控他表示稱

類似吉非替尼與羅氏競爭肺癌藥物厄洛替尼的藥物已上市好幾年它們?yōu)橐恍┌l(fā)生某種基因突變的肺癌患者提供了一種寶貴的治療選擇基因突變影響了歐洲及美國10%-15%的非小細胞肺癌患者而30%-40%的人在亞洲

新一代靶向肺癌藥物正被開發(fā)以一種基因突變?yōu)榘悬c這種基因突變可以幫助腫瘤逃避目前的治療藥物如吉非替尼初步試驗結果一直顯示很有前景其中一款藥物是阿斯利康試驗藥物AZD9291阿斯利康認為其新一代藥物可能會達到30億美元的年銷售額遠遠超過吉非替尼去年的6.47億美元