ATP生物發(fā)光法是利用ATP試劑中若干組分如熒光素-熒光素酶等與被測(cè)樣本反應(yīng)產(chǎn)生光子再利用專門研制的熒光檢測(cè)儀來(lái)捕捉和檢測(cè)發(fā)光值由于被測(cè)樣本所含細(xì)菌等微生物的數(shù)量與所含的ATP值以及ATP值與發(fā)光值之間存在一定的函數(shù)關(guān)系因此通過(guò)檢測(cè)發(fā)光值即能得到被測(cè)標(biāo)本所含細(xì)菌等微生物含量

關(guān)鍵技術(shù)排除待檢樣品非細(xì)菌ATP干擾及待檢樣品體系干擾

主要解決的關(guān)鍵問(wèn)題快速排查待檢樣品中干擾物質(zhì)的性質(zhì)并通過(guò)相對(duì)應(yīng)的前處理方法去除待檢樣品中干擾物質(zhì)得到準(zhǔn)確的樣品中菌落總數(shù)RLU值

應(yīng)用和技術(shù)創(chuàng)新百分之百考慮待檢樣品的特殊性提供針對(duì)待檢樣品的解決方案排除待檢樣品中非細(xì)菌ATP干擾及待檢樣品體系干擾使得檢測(cè)結(jié)果近似于樣品中真實(shí)菌落總數(shù)RLU

1本試劑盒與傳統(tǒng)平皿培養(yǎng)法對(duì)比

a.適用范圍廣適合生產(chǎn)型企業(yè)大批量原材料中間品產(chǎn)成品微生物總量快速檢測(cè)

b.檢測(cè)速度快無(wú)需培養(yǎng)10分鐘出結(jié)果

c.檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)與國(guó)標(biāo)法比對(duì)線性相關(guān)性99%

d.少量培養(yǎng)法無(wú)法培養(yǎng)的微生物也能檢測(cè)出來(lái)

e.檢測(cè)限低滿足各種國(guó)標(biāo)檢測(cè)要求

f.操作簡(jiǎn)單普通技術(shù)人員即可掌握

g.單批次檢測(cè)樣品數(shù)多可同時(shí)檢測(cè)96個(gè)樣

2本試劑盒與市面上同類產(chǎn)品對(duì)比

a.排除待檢樣品中非細(xì)菌ATP干擾檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確

b.考慮待檢樣品的特殊性排除待檢樣品體系中干擾物質(zhì)檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確

c.提供針對(duì)不同類型樣品的檢測(cè)方案減少客戶對(duì)待檢樣品前處理方法的排查縮短檢測(cè)時(shí)間提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性