多顆粒制劑有著單一單元制劑不可代替的優勢個別制劑單元的失敗不會產生象單一制劑那樣的嚴重后果和單一單元制劑相比多顆粒微丸可以更好地沿胃腸道分布減少局部的藥物刺激提高生物利用度等諸多優點而將多顆粒微丸壓制成片劑可以克服膠囊服用時的吞咽困難提高患者的順應性同時片劑比膠囊劑的生產效率更高生產成本更低

近幾年緩釋多顆粒微丸壓片的開發引起了極大的關注但是微丸壓片在技術上存在挑戰目前上市的品種還只有以琥珀酸美托洛爾商品名倍他樂克（BETALOCZOK）等為代表的少數藥物微丸壓片技術只掌握在少數大的制藥公司手中

微丸壓片最具挑戰性的難題是壓片后藥物的釋放不受到影響為了實現這一目的需要對微丸丸芯的大小進行選擇同時考慮采用適當的工藝對緩釋衣膜進行保護緩沖材料種類的選擇和不同緩釋材料的比例也是需要考慮的因素壓片時的含量均勻性決定工藝是否能持續這些對于微丸壓片技術成功與否是非常重要的影響因素

本次網絡研討會將圍繞上述內容進行介紹并結合文獻資料以及卡樂康在琥珀酸美托洛爾緩釋微丸壓片項目上的研究案例希望能和大家就微丸壓片技術進行深入的技術層面的交流與探討

主要內容介紹

多顆粒系統微丸壓片MUPS的介紹

多顆粒制劑的優勢以及微丸壓片的背景知識

成功微丸壓片的期望結果

琥珀酸美托洛爾微丸壓片案例分析

適宜參加人員

制藥企業中從事固體緩釋制劑的配方開發生產技術和質量管理方面的人員以及對緩釋多顆粒系統微丸壓片技術及其應用有興趣的藥學專業的學生制藥相關企業的人員等

網絡會議時間

2015年10月22日下午15:00~15:45

報名注冊方式

網絡注冊（免費）

報名注冊鏈接

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