凡分子結構中含有環氧基團的高分子化合物統稱為環氧樹脂。固化后的環氧樹脂具有良好的物理、化學性能，介電性能良好，變定收縮率小，制品尺寸穩定性好，硬度高，柔韌性較好，對堿及大部分溶劑穩定，因而廣泛應用于國防、國民經濟各部門，作澆注、浸漬、層壓料、粘接劑、涂料等用途。
聚醚酰亞胺影響環氧樹脂性能的原因
復合材料由于質量輕且具有比一般金屬材料高的比強度比模量熱固性樹脂特別是環氧樹脂通常用作復合材料基體樹脂對基體樹脂進行增韌改性是提高復合材料的性能的關鍵措施之一上世紀80年代初首次報道用Ulteml000R聚醚酰亞胺PEI改性環氧樹脂的研究李善君等合成了一系列與環氧樹脂具有良好相容性的結構新穎的可溶性聚醚酰亞胺PEI在Epon-828和TGD-DM環氧樹脂體系中取得了非常優異的增韌效果材料斷裂能提高5倍模量和玻璃化溫度維持不變那么聚醚酰亞胺到底如何影響環氧樹脂性能專家從化學結構和使用數量2個方面進行了介紹
關于聚醚酰亞胺化學結構的影響專家以4種不同主鏈結構的聚醚酰亞胺改性了44’-二氨基二苯甲烷四縮水甘油醚環氧樹脂TG-DDM環氧值為0.66和44’-二氨基二苯砜DDS固化體系雙酚A二醚酐BISA-DA與4種不同結構的二胺合成聚醚酰亞胺觀察以20%聚醚酰亞胺PEI與TGDDM/DDS40%共混物在150%固化5 h后導致共混物呈現不同的相結構結果TGDDM/PID共混物的斷裂面如有褶皺的絲綢A經CH2Cl2刻蝕也未發現兩相結構表明共混物在固化反應過程中并未發生相分離TGDDM/PIM共混物顯示PIM粒子分散在環氧樹脂連續相中B而PIP改性的環氧樹脂為雙連續結構深色的環氧富集相中有PIP的粒子分散其中淺色的聚醚酰亞胺富集相是相反轉結構CTGDDM/PIB共混物為相反轉結構D環氧形成粒子被聚醚酰亞胺的連續相所包圍上述結果表明聚醚酰亞胺的主鏈結構對改性體系相結構有顯著影響PIP改性TGDDM體系具有雙連續相結構
聚醚酰亞胺用量不僅對改性體系相結構有影響且對其力學性能有顯著影響以PIM聚醚酰亞胺改性雙馬來酰亞胺BMI/DBA為例BMI是4,4’-雙馬來酰亞胺基二苯甲烷DBA是00’-二烯丙基雙酚A專家了聚醚酰亞胺用量對PIM/BMI改性體系相結構的影響和對改性材料力學性能的影響加入5%PIM后改性體系的斷裂能較純雙馬樹脂有所升高加入10%及15%PIM的改性體系斷裂能有顯著的增大在PIM 15%改性體系斷裂能增大了2倍多而改性材料彎曲模量略有下降可見聚醚酰亞胺用量的增大有利于材料韌性的升高改性雙馬樹脂體系的相結構隨聚醚酰亞胺用量而變化5%時所得為PIM分散粒子相結構10%時形成雙連續相結構15%以上導致相反轉聚醚酰亞胺作為連續相和力學強度支撐相有利于力學性能的大幅度提高使斷裂韌性得以提高
關于聚醚酰亞胺化學結構的影響專家以4種不同主鏈結構的聚醚酰亞胺改性了44’-二氨基二苯甲烷四縮水甘油醚環氧樹脂TG-DDM環氧值為0.66和44’-二氨基二苯砜DDS固化體系雙酚A二醚酐BISA-DA與4種不同結構的二胺合成聚醚酰亞胺觀察以20%聚醚酰亞胺PEI與TGDDM/DDS40%共混物在150%固化5 h后導致共混物呈現不同的相結構結果TGDDM/PID共混物的斷裂面如有褶皺的絲綢A經CH2Cl2刻蝕也未發現兩相結構表明共混物在固化反應過程中并未發生相分離TGDDM/PIM共混物顯示PIM粒子分散在環氧樹脂連續相中B而PIP改性的環氧樹脂為雙連續結構深色的環氧富集相中有PIP的粒子分散其中淺色的聚醚酰亞胺富集相是相反轉結構CTGDDM/PIB共混物為相反轉結構D環氧形成粒子被聚醚酰亞胺的連續相所包圍上述結果表明聚醚酰亞胺的主鏈結構對改性體系相結構有顯著影響PIP改性TGDDM體系具有雙連續相結構
聚醚酰亞胺用量不僅對改性體系相結構有影響且對其力學性能有顯著影響以PIM聚醚酰亞胺改性雙馬來酰亞胺BMI/DBA為例BMI是4,4’-雙馬來酰亞胺基二苯甲烷DBA是00’-二烯丙基雙酚A專家了聚醚酰亞胺用量對PIM/BMI改性體系相結構的影響和對改性材料力學性能的影響加入5%PIM后改性體系的斷裂能較純雙馬樹脂有所升高加入10%及15%PIM的改性體系斷裂能有顯著的增大在PIM 15%改性體系斷裂能增大了2倍多而改性材料彎曲模量略有下降可見聚醚酰亞胺用量的增大有利于材料韌性的升高改性雙馬樹脂體系的相結構隨聚醚酰亞胺用量而變化5%時所得為PIM分散粒子相結構10%時形成雙連續相結構15%以上導致相反轉聚醚酰亞胺作為連續相和力學強度支撐相有利于力學性能的大幅度提高使斷裂韌性得以提高
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