2015年5月12日訊 /生物谷BIOON/ --近日 來自澳大利亞的科學家在國際學術期刊PNAS發表了一項最新研究進展他們利用敲除小鼠模型發現III型干擾素對NK細胞發揮效應功能具有重要調節作用

自然殺傷細胞是正常情況下存在于循環系統中的固有淋巴細胞具有對抗腫瘤起始轉移促進炎癥過程中免疫系統功能執行的作用到目前為止雖然關于I型干擾素在NK細胞功能發揮方面的重要功能已經得到大量研究但促進NK細胞功能發揮的信號仍沒有完全了解特別是III型干擾素在NK細胞功能發揮方面的作用仍研究較少

在該項研究中研究人員利用III型干擾素IL-28的受體缺失小鼠--IL-28R缺失小鼠進行了相關研究IL-28R缺失還會導致III型干擾素IFN-λ信號不能正常傳遞結果發現IL-28R缺失會導致小鼠抵抗LPS和盲腸結扎穿刺誘導的感染性休克并且IL-28R缺失會造成這些疾病模型中特征性細胞因子的紊亂失調

同時相比于野生型小鼠IL-28R缺失小鼠更易于發生實驗性腫瘤轉移和致癌物質誘導的腫瘤形成在此基礎上阻斷干擾素α/β受體1（IFNAR1）會進一步增強腫瘤轉移和腫瘤發育除此之外研究人員還發現IL-28缺失小鼠易于形成NK細胞敏感性淋巴瘤在NK細胞中特異性敲除IL-28R再將這群細胞轉移到淋巴細胞缺陷小鼠體內這會導致LPS誘導的干擾素γ表達水平下降同時能夠增強腫瘤轉移

綜上所述該研究利用IL-28R缺失小鼠首次發現III型干擾素IFN-λ能夠直接調節體內NK細胞發揮效應功能對于研究NK細胞體內調控機制具有重要意義