研究表明：氟維司群聯合拉帕替尼對乳腺癌患者生存期無改善
最近一項來自波士頓Dana-Farber腫瘤研究所的Ⅲ期臨床研究（CALGB 40302研究）發現對于ER陽性的進展期乳腺癌患者在氟維司群治療基礎上加用拉帕替尼并不能改善患者的PFS和總生存期（OS）而且會帶來更多的治療毒性反應
該研究入組對象為雌激素受體陽性伴或者不伴孕激素受體陽性的進展期乳腺癌患者HER-2受體狀態及之前是否接受過芳香化酶抑制劑治療并未嚴格限制入組所有患者均接受氟維司群治療第一天500mg肌肉注射隨后第15天和第28天各250 mg此后每四周按上述方案重復一次所有患者分為兩組在接受氟維司群治療的基礎上聯合拉帕替尼1500 mg或安慰劑治療這項研究計劃納入324例患者然而經過第三期的中期分析其結果令人失望研究納入295例患者后提前終止
結果表明與氟維司群與拉帕替尼聯合組相比氟維司群聯合安慰劑組的PFS沒有明顯差異（HR=1.0495%CI0.82-1.33P=0.37）氟維司群聯合拉帕替尼組PFS為4.7個月而氟維司群加安慰劑組為3.8個月此外在OS方面兩組也無明顯差異（HR=0.9195%CI0.68-1.21P=0.25）亞組分析發現對于HER2陰性的患者兩組中位PFS沒有差異（4.1個月vs 3.8個月）然而對于HER2陽性患者拉帕替尼聯合氟維司群組PFS明顯升高（5.9個月 vs 3.3個月）但HER2受體狀態對治療效果的影響并不明顯（P=0.53）所有入組患者中最常見的不良反應主要與拉帕替尼有關包括腹瀉疲乏和皮疹等
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