強生（JNJ）近日宣布在美國市場推出長效版非典型抗精神病藥物InvegaTrinza（棕櫚酸帕潘立酮緩釋注射劑3個月肌注一次）該藥每3個月注射一次一年只需注射4次適用于精神分裂癥成人患者的治療

InvegaTrinza于今年5月通過FDA的優先審查通道批準是全球首個也是唯一一個一年用藥僅4次的精神分裂癥治療藥物業界對InvegaTrinza十分看好該藥將成為推動全球精神分裂癥市場增長的主要驅動力之一同時將為強生帶來重磅回報

精神分裂癥的病程錯綜復雜經常涉及病情的周期性復發而每一次復發都會導致對治療藥物的反應降低以致很難達到進一步的持續癥狀控制在一項長期維持治療III期臨床中InvegaTrinza治療組有高達93%的患者病情無復發并且未經歷精神分裂癥癥狀的顯著再現

根據藥物標簽精神分裂癥患者在啟動InvegaTrinza治療前必須接受至少4個月的長效版非典型抗精神病藥物InvegaSustenna（棕櫚酸帕潘立酮緩釋注射劑每月肌內注射一次）的充分治療InvegaSustenna分別于2011年和2014年獲FDA批準用于精神分裂癥和雙相情感障礙的治療該藥在2014年的銷售額高達15億美元

此前醫藥市場調研機構DecisionResources發布報告預測全球精神分裂癥治療市場將在2017年達到64億美元而強生長效版新藥InvegaTrinza將成為推動市場增長的主要驅動力之一同時將為強生帶來重磅回報不過在長效抗精神病藥物市場強生仍面臨著不小的挑戰一方面目前丹麥制藥巨頭靈北（Lundbeck）與日本大冢（Otsuka）正在大力營銷其每月一次的長效精神分裂癥藥物AbilifyMaintena（阿立哌唑）該藥的銷售峰值預計在5-10億美元另一方面美國醫藥巨頭禮來（EliLilly）也正在積極營銷另一款長效版精神分裂癥藥物ZyprexaRelprevv（奧氮平雙羥萘酸鹽長效注射劑每月注射一次）該藥是禮來曾經暢銷一時的重磅精神分裂癥藥物Zyprexa的接班人在Zyprexa專利到期后長效版藥物ZyprexaRelprevv的上市已極大地幫助禮來維持了品牌運營