5透明阻燃聚芳醚模塑材料

美國通用電器公司的AdedeiiAdevinka和VendonMark．Victor開發(fā)出透明阻燃聚芳醚摻混物透明阻燃聚芳醚摻混物含有聚芳醚樹脂橡膠改性聚苯乙烯任選的抗沖改性劑任選的聚苯乙烯和一種有機(jī)膦阻燃劑或有機(jī)磷酸酯阻燃劑混合物這些有機(jī)磷酸酯的使用意外地發(fā)現(xiàn)提供了阻燃性能而不影響摻混物的模塑制品的透明性例如一種組成物含有41VPPO聚芳醚30Fina0520橡膠改性聚苯乙烯5EB330050以及雙酚A-二磷酸酯15份模塑物熱變形溫度HDT.ASTMD64862.6℃/1.79MPa缺口沖擊強(qiáng)度ASTMD2560.19無缺口沖擊強(qiáng)度4.60且彈性模量460.3而且透明

日本MitsubishiEngineering-PlasticsCorooration的KurasawaYoshihiro等人研制出改進(jìn)振動阻尼性能的商用機(jī)械部件的模塑材料辦公機(jī)械部件用的模塑料包括160～80份聚苯醚基樹脂其包含10%～100%聚苯醚和0～90%的苯乙烯基樹脂22～40份熱塑性塑料彈性體這是一種共軛雙烯橡膠其與12-乙烯結(jié)構(gòu)加成方式34-乙烯結(jié)構(gòu)加成方式或二者的混合物相比不低于50%苯乙烯一共雙烯嵌段共聚物也不低于1.2-乙烯結(jié)構(gòu)加成方式3.4-乙烯結(jié)構(gòu)加成方式或二者的混合物或二者的氫化產(chǎn)物總和的50%3150份阻燃劑和41%～60%的玻璃纖維此種組成物23℃時(shí)彎曲模量不低于1500MPa23℃時(shí)的阻尼比率不低于1.0%而熱變形溫度在1.86MPa負(fù)載下不低于100℃而彎曲模量和阻尼比率的乘積不低于10GPacntdot%此種辦公機(jī)械部件模塑材料具有高機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的減振性能和阻燃性能高耐熱性和尺寸準(zhǔn)確性

AdedejiAdeyinkaVendonMark研制出透明阻燃聚芳醚摻混物透明阻燃聚芳醚摻混物包括聚芳醚樹脂橡膠改性聚苯乙烯任選的抗沖擊改性劑任選的聚苯乙烯和有機(jī)磷酸酯阻燃劑或一種有機(jī)磷酸酯的混合物有機(jī)磷酸酯阻燃劑的使用意外地發(fā)現(xiàn)它提供了阻燃性而沒有影響摻混物的模塑制品的透明性例如由41VPPO聚芳醚30Fina520橡膠改性聚苯乙烯5EB330050和雙酚A二磷酸酯15份構(gòu)成的組成物在1.79MPa下的熱分解溫度HDTASTMD648162.6℃缺口沖擊強(qiáng)度ASTMD2560.19無缺口沖擊強(qiáng)度4.60彈性模量460.3且透明

東麗工業(yè)公司的Komorikenii等人研制出含磷酸酯阻燃性聚苯硫醚模塑樹脂組成物此組成物在降低磷酸酯摻混量時(shí)可以在相對較低的溫度下即200～280℃進(jìn)行熔融加工其組成包括A100份聚苯硫醚B1～20份磷酸酯阻燃劑和任選的C其它熱塑性樹脂例如將M2888聚硫醚100同PX200一種磷酸酯類阻燃劑10份在擠出機(jī)中以200r/min在260℃捏合得到了能抑制磷酸酯滲出的樹脂組成物

6含環(huán)氧可交聯(lián)的聚苯醚樹脂

金融集團(tuán)LegalBody工業(yè)技術(shù)學(xué)院的YinMengsongLinQianting和HangHongzhou研制出含有環(huán)氧的可交聯(lián)的聚苯醚樹脂它的組成物和制備方法此種含環(huán)氧可交聯(lián)的聚苯醚樹脂表述為分子式IR2=HG1～3烷基-R11-O-CO-R12或-R11-[O-[CH2]n-CHOH-CH2]-S-O-CH2n-環(huán)氧乙烷R11=C1～3烷撐R12=芳香基因n=1-6s=0-6Z2=HOHM-0-CoR13或[O-CH2n-CHOH-CH2-]5-O-CH2n-環(huán)氧乙烷R13=芳香基因而P=2-165通過聚苯醚ⅡR1=HC1～3烷基或-R11-O-CO-R12和Z1=OH或-O-CO-R13即聚26-二甲基-14-苯醚同環(huán)氧化物[X-CHn-環(huán)氧乙烷X=離去基團(tuán)例如鹵素或磺酸酯且n=1-6]即雙酚A和環(huán)氧氯丙烷在強(qiáng)堿如LiOHNaOHKOHNaOHCaOH等和相轉(zhuǎn)移催化劑存在下的反應(yīng)制備

相轉(zhuǎn)移催化劑表述為NR34+Y-R3=C1-6烷基而Y=Br-I-OH-或HSO4-最好是四丁基銨鹽或四丙基銨的連四硫酸鹽氫氧化物溴化物或碘化物環(huán)氧化物最好是從溴甲基環(huán)氧乙烷-4-甲苯磺酸酯或氯甲基乙烷聚苯醚組成物構(gòu)成為可交聯(lián)的聚苯醚樹脂環(huán)氧交聯(lián)劑0.1～95環(huán)氧樹脂0.5～90環(huán)氧交聯(lián)促進(jìn)劑0.5～10和阻燃劑0.1%～50%環(huán)氧交聯(lián)劑可為氰基胍二乙烯三胺BF3/乙胺三聚氰胺三聚氰二胺胍胺縮二胍酚醛清漆等環(huán)氧樹脂可以從雙環(huán)戊二烯環(huán)氧樹脂聯(lián)苯環(huán)氧樹脂線形酚醛環(huán)氧樹脂雙酚型環(huán)氧樹脂中選擇交聯(lián)促進(jìn)劑可以從三苯基膦2-甲基咪唑2-乙基-4-甲基咪唑NN-二甲基苯胺1.5-偶氮雙環(huán)[4.3.0]-5烯1.4-偶氮雙環(huán)[2.2.2]辛烷等選擇阻燃劑是含磷或ClBrN阻燃劑氧化銻氫氧化鋁和氫氧化鎂樹脂組成物可以用來制作樹脂涂層銅箔粘接劑IC封裝材料粉未涂料含增強(qiáng)材料的膜紙玻璃纖維無紡布和銅薄基材