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倚樓醉聽雨
抗腦缺血藥物研究有待突破

抗腦缺血藥物研究有待突破

倚樓醉聽雨 發(fā)表于2015-08-09
洞察了人情世故才覺得城市孤獨。

近日由中國藥學會主辦《中國藥學雜志》編輯部等承辦的新醫(yī)藥衛(wèi)生改革與藥學發(fā)展高峰論壇在浙江省杭州市召開會上中國藥學會副理事長中國醫(yī)學科學院藥物研究所王曉良教授在大會報告中強調當前抗腦缺血藥物研究仍然存在困難導致不少臨床試驗結果令人失望加強對這類藥物的探索性研究特別是從中藥和天然藥物中尋找突破點是可行之舉

病理生理機制研究加快

王曉良介紹神經退行性疾?。ㄅ两鹕?span id="21naouz" class="myIcon">阿爾茨海默病等)缺血性腦損傷(卒中)精神?。ㄒ钟舭Y精神分裂癥等)難治性癲癇等神經精神系統(tǒng)疾病是嚴重影響人類健康的重大疾病隨著我國社會經濟的發(fā)展和人口老齡化問題的出現(xiàn)這些疾病的發(fā)病率逐年上升如帕金森病55歲以上的發(fā)病率為1%目前約有170萬患者阿爾茨海默病60歲以上老年人發(fā)病率為1%~2%目前患者總數(shù)在500萬人以上腦血管病患者已達700萬人其中2/3留下不同程度的殘疾

缺血性腦血管疾病的病因及腦損傷機理是復雜的發(fā)生的危險因素很多主要是高血壓和伴有心力衰竭的心功能障礙其次是血脂異常糖尿病肥胖和其他諸如遺傳吸煙飲酒氣溫低氣壓高等因素鑒于缺血性腦血管疾病極高的發(fā)生率和極大的危害性自上世紀80年代以來人們加快了對腦缺血疾病病理生理機制研究的步伐同時相關治療藥物的研究開發(fā)也快速進展比如科學家逐漸提出了神經元釋放大量的興奮性氨基酸興奮性氨基酸學說缺血時炎癥反應炎癥學說自由基引起損傷自由基學說缺血后引起的細胞凋亡凋亡學說能量代謝紊亂及鈣離子超載參與了腦缺血的損傷(鈣超載學說)等學說這些學說為相關研究鋪墊了良好的基礎

研發(fā)過程存在瓶頸

當前急性缺血性腦血管疾病的治療主要策略和途徑是促進血管再通抗血小板聚集神經保護神經營養(yǎng)和清除自由基等改善腦循環(huán)的藥物包括抗血小板聚集藥物如環(huán)氧酶抑制劑(阿司匹林)磷酸二酯酶抑制劑(雙嘧達莫)膜蛋白Ⅱb/ⅢaGPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑(阿昔單抗)5-HT2受體拮抗劑(依莫帕米氟西汀馬普替林)抗凝藥物如口服抗凝劑(華法林雙香豆素雙苯雙酮等)非口服抗凝劑(低分子量肝素)溶栓藥如第一代溶栓藥(尿激酶鏈激酶)第二代溶栓藥(重組組織型纖溶酶原激活劑)第三代溶栓藥(瑞替普酶)降纖藥如降纖酶巴曲酶蚓激酶等血管擴張劑如甲基黃嘌呤衍生物α受體阻斷劑保護腦組織的藥物包括腦保護劑如氧自由基清除劑(超氧化物歧化酶地塞米松甘露醇維生素E和維生素C依達拉唪)興奮性氨基酸受體拮抗劑(N-甲基一D-天門冬氨酸NMDA受體拮抗劑和非NMDA受體拮抗劑兩大類)鈣拮抗劑(尼莫地平氟桂嗪等)以及一氧化氮合成酶抑制劑

目前正在研發(fā)中的抗腦缺血藥物頗多如神經保護劑就數(shù)以百計幾乎所有的神經保護劑在動物模型中都顯示出驚人的減輕腦損傷的作用但問題是多數(shù)神經保護劑一進入人體臨床試驗結果就令人失望難以證明并確認其保護神經的療效王曉良據(jù)文獻資料報道舉例說如谷氨酸鹽拮抗劑類中的兩個藥物CGS19755(競爭性NMDA拮抗劑)和Apiganel(NMDA通道阻滯劑)三期臨床試驗無效電壓門鈣通道拮抗劑中的尼莫地平(減少鈣離子內流)三期臨床試驗無效鈉通道拮抗劑中的磷酸苯妥英(降低興奮性和谷氨酸鹽釋放)三期臨床試驗無效自由基清除劑中的替拉扎特(降低自由基團的損傷)三期臨床試驗無效一氧化氮阻滯劑中的蘆貝魯唑(減少谷氨酸鹽釋放或者減少一氧化氮介導的損傷)三期臨床試驗也無效

探索性工作有待深入

王曉良認為目前抗腦缺血藥物研制中存在的主要問題是開發(fā)難度大進展小如動物實驗與臨床研究差距大臨床試驗難度及風險較大因此令人望而卻步而對于臨床試驗失敗的原因他認為原因在于以下幾個方面動物研究和人體研究存在巨大差異年齡遺傳發(fā)病原因不同導致缺血機制錯綜復雜不能耐受的副作用由于缺血部位不同而難以評估不同的卒中類型臨床試驗與動物實驗條件不同導致多數(shù)患者就診時超過治療時間窗

目前臨床現(xiàn)有藥物療效低副作用較大需要更多新型安全有效的治療腦缺血藥物而腦缺血損傷細胞凋亡及神經元保護的機理復雜導致新藥開發(fā)難度加大因此王曉良強調要進一步加強對腦缺血疾病的基礎研究比如研究離子通道及離子轉運體在腦缺血中的改變及作用抗炎及抗凋亡作用以及進行神經干細胞研究等此外他還強調中藥天然藥物是創(chuàng)新藥物的重要來源從中可能會找到一些令人期待的藥物我國研究人員已從丹參旱芹銀杏中得到丹酚酸丁基苯酞銀杏制劑等具有抗血栓擴張腦血管改善腦血流的作用并在臨床取得了一定的成效如他們從旱芹中開發(fā)出的消旋丁基苯酞dl-NBP到2-(α-羥基戊基)苯甲酸鉀鹽dl-PHPB就為從天然藥物到化學藥物的抗腦缺血藥物研制起到了較好的示范作用

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