目的研究紫杉醇Taxol和羥基喜樹堿Hydroxycamptothecine, HCTP對兔晶體上皮細胞rabbit lens epithelial cells, RLECs生長周期的影響觀察Taxol和HCPT對體外培養的兔晶體上皮細胞抑制的作用方法2～3月齡家兔30只DMEM/F₁₂培養基胎牛血清MTT細胞培養瓶全自動酶標光度儀倒置顯微鏡離心機流式細胞儀1取2～3代的對數生長期RLECs于96孔板中放入CO₂孵箱內培養24 h后將不同濃度的Taxol和HCPT分別作用24及72 h用MTT測定法觀察其對RLECs增殖的作用2將消化的第2代RLECs計數成一定濃度的細胞懸液加入3組培養瓶中一組為不加藥的正常對照組其余兩組為分別加入一定濃度的Taxol和HCPT的實驗組作用48 h用0.25%胰蛋白酶消化PBS洗滌立即進行流式細胞儀分析結果本研究發現Taxol和HCPT對體外培養的兔晶體上皮細胞均有抑制作用Taxol 24 h的半效抑制量ID₅₀為6μg/mL,72 h的ID₅₀為4μg/mLHCPT 24 h的ID50為96.041 μg/mL,72 h的ID₅₀為1.34 μg/mL流式細胞儀分析表明Taxol將RLECs的細胞周期阻斷于G₂／M期并在G₂／M期阻斷前還有短時的G₀／G₁期阻斷HCPT將細胞周期阻斷于S期結論Taxol和HCPT增多屬細胞周期特性藥Taxol為新型抗微管藥物其作用目標為細胞骨架的微管系統抑制微管解聚本實驗證實Taxol使RLECs周期阻斷于G₂／M期至于在G₂M期阻斷前還有短時的G₀／G₁期阻斷其機制值得進一步研究羥基喜樹堿靶向高度選擇性抑制拓撲異構酶Topo Ⅰ主要作用于RLECs的S期