近日巴西國家衛生監督局Anvisa下令禁止使用殺菌劑咪鮮胺 該局稱對咪酰胺產品的毒性進行了重新評估發現其具有內分泌干擾毒性不符合相關安全規定Anvisa同時規定留有咪鮮胺殺菌劑產品存貨的公司必須在30天內對貨品作出處置目前在巴西登記的含有咪鮮胺的產品包括ADAMA的Jade和Jaffa 以及富美實的Sportak 450 EC 

咪鮮胺最早是Aventis公司的產品后隨著拜耳的收購進入拜耳產品線2002年拜耳將咪鮮胺歐洲及全球種子處理產品權剝離至巴斯夫并以商品名Sportak上市銷售主要用于谷物同時也可用于油籽水稻向日葵和蔬果巴斯夫的此次收購連同其他從拜耳收購的資產一同奠定了其在歐洲的植保銷售基礎2004年紐發姆收購了巴斯夫Sportak和Sportak Alpha咪鮮胺+多菌靈在德國和奧地利的分銷權

2011年拜耳將歐洲以外的咪鮮胺資產剝離至富美實商品名同為Sportak該產品極大地幫助富美實在中國等亞洲谷物殺菌劑市場鞏固了市場地位

咪鮮胺曾經是防治作物眼斑病的有效產品多數情況下與其他產品混配使用上市以來全球銷售額一直穩定增長2008年至2013年其全球銷售額增長至1.5億美元年平均增長率為7.4%而隨著第三代三唑類產品及甲氧基丙烯酸酯類產品的研發上市其商業價值已經逐漸下降2014年全球銷售額下降至8500萬美元然而其治療功效仍然占據市場中的領先地位目前咪鮮胺受到非專利產品的激烈競爭并面臨著抗性發展問題

咪鮮胺在歐盟的登記頗有波折在獲得歐盟重新登記后不久即面臨被撤銷登記的可能性2009年在首次登記申請被暫停后巴斯夫和ADAMA再次向歐盟提出登記申請并獲批準于2012年1月1日列入歐盟附錄1

然而2012年的晚些時候歐盟委員會提出重新定義及分類內分泌干擾物并出臺新的風險評估方法在新的標準下某些可能會被定義為內分泌干擾物的植保活性物質將會被撤銷登記這對植保產生巨大影響已經確定有17個活性成分將會因此從市場上消失這其中就有咪鮮胺其他重要品種還包括阿維菌素噻蟲啉異菌脲利谷隆代森錳鋅和戊唑醇等而從巴西近日作出的禁用咪鮮胺的決定來看歐盟的這一變動或許將影響更多國家對于該類成分的登記政策

據悉巴斯夫富美實的咪鮮胺原藥供應主要來自江蘇輝豐和浙江樂斯業內人士認為巴西的禁用不會對中國的原藥供應產生影響 而富美實公司相關人士也表示除了量少些沒有什么影響其他市場上的量在上升 此外在作用上可取代咪鮮胺的產品量也會上來

據統計2015年中國的咪鮮胺原藥主要出口的國家和地區為歐盟 荷蘭比利時愛爾蘭以色列等巴西并不是主要出口市場因此巴西市場的監管變動對國內咪鮮胺生產廠家的影響可能較小