輝瑞的他汀藥專利到期在即仿制機(jī)遇就在眼前他汀類藥物statins即3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A3-hydroxy-3-methyglutaryl-coenzymeHMG-CoA還原酶抑制劑大量基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)顯示他汀類藥物不僅具有強(qiáng)大的降脂作用還具有獨(dú)立于其降脂作用之外的多重效應(yīng)如改善血管內(nèi)皮功能抑制炎癥和抗氧化反應(yīng)抗血小板聚集和抑制血栓形成穩(wěn)定粥樣硬化斑塊抑制心肌細(xì)胞重塑和心肌細(xì)胞凋亡抑制心臟電生理重塑和調(diào)節(jié)心臟植物神經(jīng)功能等一系列作用另外他汀類藥物的出現(xiàn)也是心血管疾病治療史上一個(gè)重要的里程碑是目前臨床上用于治療各類高脂血癥防治動(dòng)脈粥樣硬化及冠心病的主力血脂調(diào)節(jié)藥物本文對(duì)我國(guó)2005年1月1日至2010年6月30日期間的調(diào)脂藥物主要是他汀類藥物的注冊(cè)申報(bào)和審評(píng)建議批準(zhǔn)的情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析為國(guó)內(nèi)該類藥物的研發(fā)立項(xiàng)決策提供參考

選擇國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心以下簡(jiǎn)稱CDE技術(shù)審評(píng)系統(tǒng)的調(diào)脂藥物主要是他汀類藥物的注冊(cè)申請(qǐng)為研究對(duì)象以受理號(hào)統(tǒng)計(jì)申報(bào)受理及批準(zhǔn)的數(shù)量具體品種如辛伐他汀阿托伐他汀等的數(shù)量為該品種原料和制劑數(shù)量的總和

數(shù)據(jù)顯示2005年1月1日~2010年6月30日期間CDE接收的他汀類藥物申報(bào)數(shù)量占所有調(diào)脂藥物申報(bào)總量的90.14%640/710其中申報(bào)臨床試驗(yàn)的占91.16%454/498申報(bào)生產(chǎn)的占87.74%186/212他汀類藥物成為調(diào)脂類藥物的最為主要的申報(bào)對(duì)象

國(guó)企:仿制為主缺乏創(chuàng)新

從表1數(shù)據(jù)分析①申報(bào)情況2005年1月1日~2010年6月30日期間他汀類藥物總申報(bào)量較大各年申報(bào)量中2005年達(dá)高峰以臨床申請(qǐng)為主占90%2006年后申報(bào)量明顯下降②批準(zhǔn)情況因?qū)徳u(píng)時(shí)間與申報(bào)時(shí)間不同步故表1中申報(bào)和批準(zhǔn)數(shù)量不能用以直接對(duì)比但可看出2005年1月1日~2010年6月30日期間他汀類藥物批準(zhǔn)以2005年及2006年批準(zhǔn)量較大2007年后批準(zhǔn)量明顯下降③國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口申報(bào)批準(zhǔn)情況仍以國(guó)產(chǎn)品種為主其申報(bào)和批準(zhǔn)量分別占總申報(bào)量和總批準(zhǔn)量的92.81%和94.12%

數(shù)據(jù)顯示2005年1月1日~2010年6月30日期間國(guó)產(chǎn)他汀類藥物申報(bào)和批準(zhǔn)臨床的總量分別為420件和384件其中以辛伐他汀申報(bào)量和批準(zhǔn)量最大分別占申報(bào)臨床總量和批準(zhǔn)臨床總量的41.43%和41.41%總體以單方制劑為主2005年1月1日~2010年6月30日期間國(guó)產(chǎn)他汀類藥物申報(bào)生產(chǎn)和批準(zhǔn)生產(chǎn)的總量分別為174件和108件其中仍以辛伐他汀申報(bào)量和批準(zhǔn)量最大分別占申報(bào)生產(chǎn)和批準(zhǔn)生產(chǎn)的總量的63.79%和64.81%申報(bào)生產(chǎn)的他汀類藥物以單方制劑為主無(wú)復(fù)方制劑獲準(zhǔn)生產(chǎn)

此外2005年1月1日~2010年6月30日期間國(guó)內(nèi)企業(yè)申報(bào)和批準(zhǔn)的他汀類產(chǎn)品以仿制藥為主如申報(bào)生產(chǎn)品種中新藥申報(bào)數(shù)量共計(jì)53件均為注冊(cè)分類3或注冊(cè)分類5的品種無(wú)創(chuàng)新產(chǎn)品的申報(bào)而申報(bào)生產(chǎn)的仿制產(chǎn)品則共計(jì)121件

<申報(bào)現(xiàn)狀及存在問(wèn)題>

仿制為主缺乏創(chuàng)新以仿制為主新藥主要集中在注冊(cè)分類3和注冊(cè)分類5的品種而注冊(cè)分類1的產(chǎn)品僅有2個(gè)分別為阿昔莫司/辛伐他汀緩釋片和阿昔莫司阿托伐他汀鈣

控釋片均屬于注冊(cè)分類1.5的品種目前處于臨床試驗(yàn)階段｜尚無(wú)創(chuàng)新的他汀原料和/或單方制劑的申報(bào)從他汀類產(chǎn)品申報(bào)和批準(zhǔn)情況可看出國(guó)內(nèi)他汀藥物研發(fā)多參照國(guó)外新的他汀類藥物研發(fā)申報(bào)和批準(zhǔn)情況進(jìn)行國(guó)內(nèi)同種他汀藥物研發(fā)申報(bào)和批準(zhǔn)時(shí)間多滯后于國(guó)外進(jìn)口新產(chǎn)品

簡(jiǎn)單改劑型品種大量申報(bào)劑型國(guó)內(nèi)改劑型多為由片劑或膠囊改為如分散片等其他劑型沒(méi)有針對(duì)藥物理化特性臨床應(yīng)用需求等的考慮2007年版《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定對(duì)已上市藥品改變劑型但不改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)采用新技術(shù)以提高藥品的質(zhì)量和安全性且與原劑型比較有明顯的臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)國(guó)內(nèi)此類改劑型多與現(xiàn)行法規(guī)要求不吻合

復(fù)方調(diào)血脂藥物非理性開(kāi)發(fā)近年來(lái)國(guó)內(nèi)他汀類產(chǎn)品也開(kāi)始出現(xiàn)一些參照國(guó)外研發(fā)情況進(jìn)行的復(fù)方制劑研發(fā)但存在對(duì)復(fù)方制劑研發(fā)背景調(diào)研不充分立題評(píng)估不準(zhǔn)確的情況如某由他汀和貝特類藥物組成的復(fù)方制劑已獲得印度上市許可臨床用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥混合性血脂異常高甘油三酯血癥但由于已知兩類藥物合用可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)且兩單方各自的說(shuō)明書(shū)中已有同時(shí)應(yīng)用時(shí)應(yīng)慎用或不建議合用的說(shuō)明同時(shí)該復(fù)方產(chǎn)品的安全有效性缺乏直接充分的臨床試驗(yàn)資料的支持故該復(fù)方未獲得在國(guó)內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)

品種申報(bào)不均衡個(gè)別品種的申報(bào)過(guò)于集中尤其體現(xiàn)在2007年以前的大量申報(bào)中如辛伐他汀盡管國(guó)內(nèi)已有多家獲準(zhǔn)生產(chǎn)但申報(bào)者仍甚多

上述我國(guó)國(guó)產(chǎn)他汀藥物上述研發(fā)申報(bào)和審評(píng)狀況特點(diǎn)與我國(guó)國(guó)產(chǎn)品種整體研發(fā)狀況基本一致

外資專利產(chǎn)品線進(jìn)一步延伸

批準(zhǔn)進(jìn)口的6件氨氯地平/阿托伐他汀鈣申請(qǐng)中3件為增加新適應(yīng)癥的申請(qǐng)

數(shù)據(jù)顯示2005年1月1日~2010年6月30日期間國(guó)外企業(yè)他汀類藥物申報(bào)臨床和批準(zhǔn)臨床的總量分別為34件和12件2005年1月1日~2010年6月30日期間國(guó)外企業(yè)他汀類藥物申報(bào)生產(chǎn)和批準(zhǔn)生產(chǎn)的總量分別為12件和18件申報(bào)和批準(zhǔn)的品種數(shù)量明顯少于國(guó)內(nèi)企業(yè)主要包括原研新他汀藥新適應(yīng)癥及新復(fù)方

<申報(bào)現(xiàn)狀及存在問(wèn)題>

根據(jù)近年來(lái)進(jìn)口申報(bào)和批準(zhǔn)情況分析可知國(guó)外企業(yè)在他汀類藥物的研發(fā)中一方面不斷有新的他汀家族產(chǎn)品穩(wěn)步推出如瑞舒伐他汀鈣和匹伐他汀鈣的研發(fā)上市另一方面老一代成熟產(chǎn)品也從不同角度推陳出新如

新適應(yīng)癥研發(fā)根據(jù)不斷深入的他汀類藥物基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)及其上市后不斷開(kāi)展的大型臨床試驗(yàn)研究結(jié)果進(jìn)一步開(kāi)發(fā)新的適應(yīng)癥領(lǐng)域以獲得老藥新用的目的例如阿托伐他汀鈣片在最早上市時(shí)均僅獲準(zhǔn)用于原發(fā)性高膽固醇血癥患者之后在多項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持的基礎(chǔ)上獲準(zhǔn)增加了用于冠心病患者或冠心病高危人群以預(yù)防心血管事件的新適應(yīng)癥這些上市后大規(guī)模臨床數(shù)據(jù)與大量藥物基礎(chǔ)研究顯示的他汀類藥物的多種作用機(jī)制相吻合可支持新適應(yīng)癥的批準(zhǔn)

新劑型開(kāi)發(fā)根據(jù)產(chǎn)品特性和臨床需求開(kāi)發(fā)適宜劑型例如煙酸的調(diào)脂作用明確而全面既能有效降低血漿甘油三酯升高高密度脂蛋白-膽固醇也能降低總膽固醇和低密度脂蛋白-膽固醇而且還具有獨(dú)特的降低脂蛋白a的作用｜但由于其皮膚潮紅等不良反應(yīng)限制了其臨床應(yīng)用針對(duì)此國(guó)外研發(fā)者開(kāi)發(fā)了煙酸緩釋制劑克服了煙酸生物半衰期短的弱點(diǎn)并通過(guò)降低峰值濃度減少服藥次數(shù)而提高了藥物的耐受性和安全性由此煙酸緩釋制劑的問(wèn)世使這類具有悠久歷史的調(diào)脂藥物煥發(fā)出了新的生命力

此外國(guó)外近年來(lái)也申報(bào)了一些新的復(fù)方制劑如將新型降脂藥-腸道膽固醇吸收抑制劑依折麥布與已上市多年的辛伐他汀組成復(fù)方以及將已上市降壓藥氨氯地平與已上市調(diào)脂藥阿托伐他汀組成復(fù)方這些復(fù)方制劑的研發(fā)多是在原研廠已有專利產(chǎn)品的基礎(chǔ)上進(jìn)行的開(kāi)發(fā)一定程度上保證了專利產(chǎn)品線的進(jìn)一步延伸但對(duì)于此類復(fù)方產(chǎn)品也應(yīng)慎重審視其組方合理性