在最近一項(xiàng)研究中哈佛大學(xué)和加州大學(xué)舊金山分校的研究人員描述了腸道菌和左旋多巴代謝的種間途徑這些微生物活性的變化可能導(dǎo)致患者對(duì)左旋多巴產(chǎn)生異質(zhì)反應(yīng)如療效下降和副作用作為了解腸道微生物群對(duì)帕金森病治療作用的第一步該研究試圖闡明腸道微生物與左旋多巴和多巴胺代謝的分子基礎(chǔ)該成果發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊Science上論文標(biāo)題為Discovery and inhibition of an interspecies gut bacterial pathway for Levodopa metabolism
　　帕金森病是一種神經(jīng)退行性疾病治療藥物主要是左旋多巴左旋多巴必須進(jìn)入大腦轉(zhuǎn)化為神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺才會(huì)發(fā)揮效用然而胃腸道也是左旋多巴脫羧作用的主要場(chǎng)所在此產(chǎn)生的多巴胺不能穿過(guò)血腦屏障無(wú)法發(fā)揮藥效并可導(dǎo)致不必要的副作用即使左旋多巴與阻斷周?chē)x的藥物如卡比多巴共同使用多達(dá)56%的左旋多巴也無(wú)法到達(dá)大腦
　　研究團(tuán)隊(duì)利用基因組挖掘方法確定編碼左旋多巴脫羧酶的候選菌株其中有一種糞腸球菌（E. faecalis）能夠代謝掉所有左旋多巴這一發(fā)現(xiàn)提供了糞腸球菌和PLP依賴(lài)性酪氨酸脫羧酶與左旋多巴代謝相關(guān)聯(lián)的有力證據(jù)并為開(kāi)發(fā)針對(duì)宿主和腸道微生物藥物代謝治療方法提供新的思路