塑料網(wǎng)訊由于PA的分子鏈上的氨基能夠形成較強(qiáng)的分子間氫鍵導(dǎo)致PA具有高的Tf和熱穩(wěn)定性高的力學(xué)性能高的阻氧阻二氧化碳阻隔香味耐溶劑等性能當(dāng)然高極性的氨基也導(dǎo)致PA的吸水性能被吸附的水分子會(huì)打開PA的分子間氫鍵使得PA的剛性降低彈性提高使PA具有較好的耐穿刺性黏性熱成型性能即使在成膜后PA的這些突出的性能也得到保留這些性能正是包裝料所需要的

（1）力學(xué)性能

PA表現(xiàn)出高的拉伸強(qiáng)度韌性和耐穿刺性使得以其為基材制備的復(fù)合膜也具有這些卓越的性能PA的力學(xué)性能與吸附的水分多少有關(guān)水作為增塑劑可以降低PA的拉伸強(qiáng)度和挺度提高材料的韌性沖擊性能和彈性如果是PA單模PA則在幾分鐘內(nèi)就可以吸收較多的水分即使PE在PA外側(cè)阻隔水分PE/PA/PE復(fù)合薄膜的力學(xué)能力也會(huì)受到水分的影響

（2）阻隔性能

PA薄膜對氧氣具有中等隔阻性阻氧性比聚烯烴高2個(gè)數(shù)量級(jí)比高阻隔EVOH薄膜低1~2個(gè)數(shù)量級(jí)在較高濕度條件下EVOH的隔阻性會(huì)降到普通PA（如MXD6）的水平PA對低級(jí)性的小分子烴類表現(xiàn)出高的隔阻性對食物中的低極性芳烴物質(zhì)（檸檬油精樟腦油香蘭素薄荷醇）也是一樣只有對那些高極性的分子例如水乙醇甲醇等PA的隔阻性才會(huì)降低

（3）熱成型性能

如果PA膜作為復(fù)合膜的內(nèi)層（熱封層）則一般要求復(fù)合膜的外層耐熱性應(yīng)該比內(nèi)膜更高才可以實(shí)現(xiàn)PA層熱封此時(shí)復(fù)合膜的外層才不會(huì)與熱封棒發(fā)生粘連這樣才可滿足告訴制袋生產(chǎn)線的要求如果采用PA作為外層PE作為內(nèi)層則即使使用較高的熱封溫度封刀一般也不會(huì)與PA薄膜發(fā)生粘連另外可以驟冷降溫

（4）PA的其他性能

BOPA薄膜具有高挺度良好的印刷性能高拉伸強(qiáng)度高耐穿刺性能低的拉伸斷裂生長率在張力作用下BOPA薄膜的變形是彈性形變而非黏性形變因此它比較適合作為真空鍍鋁或真空鍍硅薄膜的基材BOPA也具有良好的印刷性能因?yàn)樗鼜埩ψ冃涡?span id="dthzn9d" class="myIcon">

與非拉伸取向PA（流延PA薄膜即CPA）相比BOPA氧氣隔阻性比CPA高30%但這個(gè)差異與PET薄膜相比還是差距不大對于PET來說拉伸后的雙向拉伸聚酯薄膜（BOPET）與未拉伸的流延聚酯薄膜（CPET）相比隔阻性增加3倍這是由于CPA的初始結(jié)晶度本來就搞拉伸應(yīng)力雖然誘導(dǎo)無定形的PA分子鏈重結(jié)晶但結(jié)晶度提高的程度有限而CPET則是無定形的狀態(tài)因此拉伸工藝會(huì)誘導(dǎo)加速PET結(jié)晶結(jié)晶度增加的程度特別明顯造成BOPET其隔阻性比CPET提高3倍

與BOPA相比CPA的模量較低在張力作用下容易韌性屈服然后發(fā)生黏性變形接著分子鏈被拉伸取向引起應(yīng)力硬化的問題與BOPET相比雖然BOPA的彈性模量它的拉伸強(qiáng)度和落鏢沖擊強(qiáng)度也高于BOPET其對氧氣的阻隔性高于BOPET