布比卡因的藥理毒理及藥代動力學介紹
藥理毒理
為酰胺類長效局部麻醉藥其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2-3倍 彌散度與鹽酸利多卡因相仿.對循環(huán)和呼吸的影響較小對組織無剌激性不產生高鐵血紅蛋白常用量對心血管功能無影響用量大時可致血壓下降心率減慢對β-受體有明顯的阻斷作用.無明顯的快速耐受性母體的藥物血濃度為胎兒藥物血濃度的4倍
藥代動力學
一般在給藥5-10分鐘作用開始15-20分鐘達高峰維持3-6小時或更長時間. 本品血漿蛋白結合率約95%.大部分經肝臟代謝后經腎臟排泄僅約5%以原形隨尿排出
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