4-二甲氨基吡啶是近年來(lái)廣泛用于化學(xué)合成的新型高效催化劑其結(jié)構(gòu)上供電子的二甲氨基與母環(huán)（吡啶環(huán)）的共振能強(qiáng)烈激活環(huán)上的氮原子進(jìn)行親核取代顯著地催化高位阻低反應(yīng)性的醇和胺的酰化（磷酰化磺酰化碳酰化）反應(yīng)其活性約為吡啶的10^4-6倍在有機(jī)合成藥物合成農(nóng)藥醫(yī)藥染料香料高分子化學(xué)分析化學(xué)中的酰化烷基化醚化酯化及酯交換等多種類型的反應(yīng)中有較高的催化能力對(duì)提高收率有極其明顯的效果此外還可以用作相轉(zhuǎn)移催化劑用于界面反應(yīng)

其優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在催化劑用量小通常只需反應(yīng) 底物摩爾數(shù)的0.01~5%即可反應(yīng)產(chǎn)生的酸可用有機(jī)堿或無(wú)機(jī)堿中和反應(yīng)條件溫和一般室溫下即可進(jìn)行反應(yīng)節(jié)約能源溶媒選擇范圍廣在極性非極性有機(jī)溶劑均可進(jìn)行反應(yīng)時(shí)間短用吡啶長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)而用DMAP則數(shù)分鐘即完成反應(yīng)因而大大提高了勞動(dòng)生產(chǎn)率收率高如用吡啶幾乎不反應(yīng)的空間位阻大的羥基化合物使用DMAP收率可達(dá)80~90%從而可提高反應(yīng)收率和產(chǎn)品質(zhì)量并簡(jiǎn)化工藝副反應(yīng)少氣味小三廢少由于DMAP優(yōu)良的催化性能被稱為超級(jí)催化劑它已成為有機(jī)合成工作者最常用的催化劑之一國(guó)內(nèi)化學(xué)制藥行業(yè)已成功將其應(yīng)用于乙（丙）酰螺旋霉素青蒿素琥珀酸酯他汀類降脂藥等原料藥的生產(chǎn)中改善了工藝條件并取得良好的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益此外還廣泛地應(yīng)用于復(fù)雜天然產(chǎn)物的全（半）合成上如PRAVASTATIN全合成中的乙酰化

TUBERCIDIN全合成中的三氟乙酰化MUGINEIC ACID全合成中的乙酰化和TERPESTACIN全合成中的苯甲酰化以及西地那非（VIAGAR）全合成中的酰化等在農(nóng)藥生產(chǎn)上在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和產(chǎn)品純度在異氰酸酯合成氨基甲酸酯菊酰氯合成擬除蟲(chóng)菊酯的反應(yīng)中也有明顯的催化活性在磷酰化反應(yīng)的有機(jī)磷合成中作用相當(dāng)顯著