ASA塑膠的分類1按塑化性能熱塑性塑料和熱固性塑料熱塑性塑料塑料在加熱軟化成型后還可以繼續加熱軟化成型熱固性塑料塑料在加熱軟化成型后不可以通過繼續加熱軟化成型（電木）2按用途分通用塑料和工程塑料通用塑料具有塑料常用性能能廣泛用于生產中四大通用塑料PPPEPSPVC工程塑料具有特殊機械性能能作為工程材料使用ABSPCPMMAPOMPAPPSPBTPETLCP

ASA樹脂的增韌機理主要是通過誘發銀紋而吸收沖擊能量影響銀紋產生的關鍵因素在SAN與橡膠相的界面結合力界面結合力弱產生的銀紋就少只能得到低的沖擊強度這就是為什么用丁腈橡膠與SAN摻混而制得ABS與用接枝了SAN的丁苯橡膠與SAN摻混而制得ABS相比接枝了SAN而摻混的ABS沖擊強度遠遠高于直接摻混而制得ABS的原因因為接枝后SAN樹脂與橡膠界面粘結力增大但接枝率超過一定程度沖擊強度不再提高反而有下降趨勢這是因為隨著橡膠主干接枝率的提高橡膠彈性可能下降而降低了橡膠由熵變而產生的效應另外接枝率上升樹脂流動性下降因此考慮到ASA樹脂力學性能與加工性能的均衡性應控制合適的接枝率

ASA樹脂耐熱改性

通用ASA樹脂的熱變形溫度與通用ABS相似約80～85℃1.82MPa6.4mm,未退火）一般說來選用高丙烯腈含量高分子量的SAN摻混減少丙烯酸酯橡膠可以提高HDT,但提高的幅度不大通過引入空間位阻大剛性高的單體可以制備耐熱ASA樹脂已工業化的方法主要有以下幾種

1）用α-甲基苯乙烯全部或部分替代苯乙烯單體共聚合可以制備耐熱ASA樹脂但用該法制備的ASA樹脂的HDT提高的程度有限由于α-SMAN的Tg為140～150℃所以熱變形溫度可提高至110～115℃但流動性下降顏色發黃光澤變差制品發脆

2）用SMA作為耐熱組分與ASA共混可以制備耐熱ASA但耐熱溫度提高也有限

3）引入N-苯基馬來酰亞胺（NPMI）單體共聚既保持了平面五元環結構又增加了側鏈的極性與空間位阻可以賦予ASA樹脂高的熱變形溫度與熱穩度性如將NPMI與PS共聚共聚物的Tg可高達195℃,再將共聚物與ASA摻混可賦予ASA較高的HDT根據共聚物不同的摻混比例可制備不同耐熱等級的ASA樹脂甚至可開發HDT高達120℃以上的極超耐熱ASA樹脂,該方法是目前提高ASA樹脂耐熱性的好方法之一